Саркома – лечение в Финляндии

Сарко́ма (sarcoma; греч. sarx, sarkos мясо + ōma) — злокачественная опухоль неэпителиального происхождения. Развивается из клеток — производных мезодермы, в частности мезенхимы (первичной соединительной ткани), из которой в процессе гисто- и морфогенеза образуются рыхлая соединительная ткань, кроветворные органы и элементы крови, кости, связки, сухожилия, мышцы, сосуды, микроглия, мозговые оболочки. Из клеточных элементов всех этих тканевых структур может развиваться С., что принципиально отличает ее от рака, генез которого всегда связан с клетками эпителия. Однако существует редкий вариант злокачественных новообразований смешанного генеза — карциносаркома. Среди злокачественных новообразований С. составляют около 15%.

Имеются данные о роли в развитии заболевания канцерогенных веществ: химических (например, винилхлорида, вызывающего ангиосаркому печени), вирусов, ионизирующего излучения, способствующего возникновению остеосарком и фибросарком мягких тканей.

Все саркомы могут быть разделены по гистологической структуре или клеточно-тканевой принадлежности. Так, среди С. костей в зависимости от особенностей строения (клеточного состава, продукции межуточного вещества и др.) выделяют остеосаркомы, хондросаркомы, фибросаркомы, группу круглоклеточных (саркома Юинга, нейросаркома, лимфосаркома кости). Саркома мягких тканей представлены фибросаркомой, липосаркомой, ангиосаркомой, нейрогенными, синовиальными, миогенными (из гладких и поперечнополосатых мышц) саркомами и др. Выделяют группу гематосарком, включающую различные варианты лимфосарком (Лимфосаркомы), а также группу сарком сложного клеточно-тканевого строения, к которым относят злокачественную фиброзную гистиоцитому, злокачественную мезенхимому. Насчитывается около 100 самостоятельных нозологических форм и клинико-морфологических вариантов сарком.

Зачастую опухоль обнаруживается на поздней стадии, а излюбленная локализация метастазов — легкие. (Такое местоположение считается очень опасным, однако у нас есть удачный опыт избавления от метастазов в лёгких на последней стадии после неэффективного лечения химиотерапией и облучением).

Саркома — рак молодых. Очень часто это заболевание диагностируется у подростков и детей старшего возраста. Как правило, она не болезненна на первых порах и длительное время не доставляют особых неудобств больному. Нередко первыми симптомами, с которыми обращаются больные, являются общая слабость, потеря веса, утомляемость — признаки раковой интоксикации. Болезнь различают по степени злокачественности. Малонекротизированные опухоли из высокодифференцированных клеток с низкой митотической активностью растут медленнее, прогноз при их лечении благоприятнее.

Читайте также:  КРАСНЫЙ РАК КОЖИ

 

Прогноз также часто зависит от происхождения заболевания, его расположения (чаще всего в нижних конечностях, но может развиться и в верхних, в туловище, брюшной полости, шее) и скорости роста.

Саркомы — не самые распространенные онкологические заболевания, хорошо поддающиеся лечению, но в то же время именно эти опухоли особо склонны к рецидивированию и метастазированию в жизненно важные органы (легкие, печень).

Лечение саркомы головы и шеи

Чтобы распознать симптомы саркомы, необходимо провести соответствующие исследования, сходные с теми, которые используются при лечении опухолей мягких тканей. Для лечения саркомы шеи и головы широко используют лучевую терапию и хирургию, а также комплексное сочетание этих методов.

Саркомы молочных желез

Гистологически в молочных железах могут развиться многие виды злокачественных новообразований. Наиболее агрессивной формой является ангиосаркома (опухоль сосудистого происхождения). Как лечить эти заболевания с наибольшей степенью эффективности, неизвестно в виду их редкости. Как правило, применяют химиотерапию и оперативное лечение в виде мастэктомии (удаление молочной железы) без лимфаденэктомии (иссечение лимфатических узлов).

Саркомы костей

Симптомы костного поражения могут проявиться у многих людей. Это могут быть различные виды новообразований, отличных по своей гистологической структуре. Сюда входят:

  • фибросаркома (опухоль волокнистой соединительной ткани);
  • фиброзная гистиоцитома (опухоль соединительнотканного происхождения);
  • саркома Юинга;
  • хондросаркома (рак хряща);
  • остеогенная опухоль (рак костной ткани);
  • и др.

Перед лечением проводится диагностика. Больной проходит рентгенографию, КТ и МРТ. Обязательно делается биопсия и морфологическое исследование. Даже если не наблюдается никаких симптомов заболевания в других органах, исследуется печень, легкие и лимфоузлы на предмет наличия метастазов.

Для лечения костных опухолей используются комбинированные методы: операции, химио- и лучевая терапия.

Top.Mail.Ru