Лечение нейромышечной дисплазии мочеточника в Индии

Нейромышечная дисплазия мочеточника – тяжелая врожденная патология верхних мочевых путей, возникающая в результате недоразвития или отсутствия мышечного слоя мочеточника, а также уменьшения концентрации парасимпатических нервных волокон в его стенке.

Единого мнения о причинах и происхождении этого заболевания до настоящего времени нет.

Характерные клинические признаки данной аномалии развития выявляются лишь при присоединении другого патологического процесса, в частности пиелонефрита (боли в поясничных областях, субфебрильная температура тела, пиурия) или почечной недостаточности (общая слабость, утомляемость, периодически возникающая тошнота).

Процесс может быть односторонним но чаще наблюдается двухсторонняя нейромышечная дисплазия мочеточников. Если расширена только нижняя часть мочеточников – это называется ахалазия мочеточника. При этом верхние отделы мочеточника функционируют нормально. При вовлечении в процесс всех отделов мочеточник расширяется и удлиняется. Такое состояние называется мегауретер. В этом случае сокращение мышечного слоя мочеточника резко ослабляется, движение мочи замедляется, опорожнение мочеточника нарушается.

Выделяют три стадии развития нейромышечной дисплазии мочеточника:

  • Скрытая стадия, или стадия компенсации. В этой стадии аномалия никак не проявляется и жалоб у пациента практически не бывает. Происходит постепенное расширение мочеточников в нижних отделах – ахалазия мочеточника.
  • Возникновение расширения мочеточников во всех отделах (мегауретер). У больного может появиться быстрая утомляемость при физической нагрузке, головная боль, общая слабость. Появляются боли в области поясницы, в животе.
  • Потеря функции мышечного слоя мочеточника и развитие гидроуретеронефроза. В этой стадии состояние пациента ухудшается. В крови повышается количество мочевины, креатинина. Мочеточники резко расширяются. Их диаметр может составлять до 4 см. Длина мочеточников увеличивается.

 

Гидроуретеронефротическая трансформация всегда приводит к развитию хронической почечной недостаточности. Характерных признаков у этой болезни не существует. Нейромышечная дисплазия мочеточников в начале протекает незаметно, особенно у детей. Поэтому диагностируется заболевание обычно достаточно поздно, когда у пациента появляется пиелонефрит или признаки почечной недостаточности.

Читайте также:  Лечение поликистозной болезни печени

Диагностика нейромышечной дисплазии мочеточников в Индии

В диагностике нейромышечной дисплазии мочеточников в Индии используется ультразвуковое исследование, которое позволяет обнаружить расширение мочеточника, чашечек и лоханки почки. При хромоцистоскопии введенный внутривенно индигокармин выделяется из устья аномального мочеточника с отставанием. При экскреторной урографии обнаруживают расширение части или всего мочеточника.

Лечение нейромышечной дисплазии мочеточников в Индии

Цель хирургических вмешательств — восстановить или улучшить отток мочи по пораженному мочеточнику. В клиниках Индии техники оперативных вмешательств применяются разные. Иногда часть мочеточника удаляют, оставшийся сшивают, возможна замена мочеточника участком тонкой кишки.

На сегодняшний день клиники Индии успешно проводят диагностику и лечение заболеваний мочеполовой системы, благодаря наличию ультрасовременного оборудования, опыту специалистов-урологов мирового уровня, имеющих доступ к передовым медицинским знаниям и технологиям в области урологии.

Top.Mail.Ru